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Dopo lo stop di diversi paesi europei, tra cui l’Italia, al vaccino prodotto da AstraZeneca dopo la morte di alcune persone che lo avevano ricevuto, l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha cominciato una revisione dei dati di farmacovigilanza. Negli scorsi giorni, l’Ema aveva ribadito in ogni caso non c’erano fino a quel momento indicazioni che la vaccinazione fosse la causa degli eventi gravi osservati ultimamente in diversi paesi europei (su cui sembra ci siano in ogni caso differenze). In una conferenza stampa in streaming dalle 17:00, l’Ema esporrà la sua valutazione sulla sicurezza del vaccino AstraZeneca, una decisione che potrebbe portare le agenzie del farmaco delle nazioni europee a sospendere il blocco e riprendere a fruttarlo nella campagna vaccinale.

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